口服新藥 Blarcamesine 延緩阿茲海默退化 77 週
AD/PD 2026 大會最新數據:144 週治療帶來近 18 個月的時間優勢
AD/PD 2026 大會數據:口服新藥 blarcamesine 透過 sigma-1 受體機制,在 144 週治療後為早期阿茲海默患者帶來約 77.4 週的退化延緩,三期確認性試驗進行中。
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AD/PD 2026 大會最新數據:144 週治療帶來近 18 個月的時間優勢
AD/PD 2026 大會數據:口服新藥 blarcamesine 透過 sigma-1 受體機制,在 144 週治療後為早期阿茲海默患者帶來約 77.4 週的退化延緩,三期確認性試驗進行中。
免疫營養專欄橫跨 RA、SLE、MS 與 IBD 四大自體免疫領域,解析 EPA 系統性免疫調節的證據強度:RA 最堅實、SLE 有限、MS 早期、IBD 需更多研究。
疼痛管理專欄解析偏頭痛預防的四大營養素組合:鎂 400-600mg(A 級證據)、CoQ10 100-300mg(B 級)、核黃素 400mg(B 級)、EPA 1000-2000mg(B-C 級),建構整合預防策略。
禮來的 orforglipron 在第三期試驗中達成 6-8% 體重下降,優於口服 semaglutide 的 4-5%。兩種藥物均尚未在台灣取得減重適應症藥證。
研究團隊開發修飾胜肽口服胰島素遞送技術,動物模型中每日一次口服即穩定控糖。此研究仍處於動物實驗階段,距臨床應用尚有漫長路程。
科學家發現 Lecanemab 透過 Fc 片段活化腦中微膠細胞,驅動吞噬類澱粉斑塊。此發現為次世代阿茲海默症藥物設計指出明確方向。該藥已獲美國 FDA 批准,尚未在台灣取得藥證。
一種植入式胰島細胞裝置在大鼠和小鼠實驗中成功維持血糖超過 90 天。這項動物實驗階段的研究為第一型糖尿病治療帶來新希望,但距離人體應用仍有漫長道路。
Cleveland Clinic 追蹤 8,000 人發現,停用 GLP-1 減重藥後未必嚴重復胖——27% 轉換藥物、14% 靠生活型態就能維持體重,打破「停藥即復胖」迷思。
《Lancet Psychiatry》大型研究發現,使用 semaglutide 的患者憂鬱風險降 44%、焦慮降 38%,精神科就醫減少 42%,為肥胖與心理健康的關聯開啟新方向。
OHSU 研發的 SU212 分子鎖定三陰性乳癌關鍵酵素,在人源化小鼠模型中成功縮小腫瘤。此為動物模型研究,距人體應用仍需多年臨床試驗。
運動後的肌肉痠痛是一場微型發炎反應。EPA 的 Resolvin E 系列能加速消退期。2025 年 RCT 更發現阻力訓練搭配 Omega-3 能同時提升 BDNF、多巴胺和血清素。
適度壓力能提升表現,但慢性壓力危害身心。本文介紹經 JAMA、Lancet 等頂級期刊驗證的減壓技巧,從正念冥想到認知重構,幫助您找到有效的壓力管理方法。
心血管疾病是台灣主要死因之一,但大多數可透過生活方式改變來預防。本文整合 Omega-3、CoQ10 等最新統合分析證據,提供飲食調整與生活建議。
精神營養專欄解析憂鬱症輔助治療的證據層級:EPA 為最強營養證據(Sarris 2016 ISNPR 指引推薦),運動 BMJ 2024 效果量 SMD -0.62,維生素 D 僅限不足者有效。
心血管專欄按 TG 數值分級解析三酸甘油酯管理策略:150-199 生活方式介入、200-499 加入 EPA 1-2g、≥500 考慮處方級 Vascepa 4g,並深入解讀 REDUCE-IT 試驗的里程碑證據。
反覆口腔潰瘍是免疫介導的黏膜損傷,不只是「火氣大」。B12、鐵、鋅缺乏是常見底層因素,EPA 透過抑制 TNF-α 和調節 Th1/Th17 平衡提供免疫調節支持。整合營養方案可減少復發頻率和嚴重程度。
眼皮跳動最常見的原因是鎂缺乏、壓力、咖啡因和睡眠不足導致的神經肌肉興奮性升高。鎂作為天然的鈣拮抗劑是最直接的營養對策,而 EPA 可能幫助改善慢性持續型跳動背後的低度發炎。
糖尿病視網膜病變的核心是高血糖驅動的微血管發炎和氧化壓力。DHA 佔視網膜感光細胞膜脂肪酸的 50-60%,保護感光細胞免於凋亡;EPA 抑制視網膜微血管的 NF-κB 發炎路徑,搭配嚴格血糖控制才是根本。
反覆泌尿道感染的關鍵不只是細菌入侵,更在於黏膜免疫防線的強度。EPA 透過免疫調節優化先天免疫精準度,搭配蔓越莓、益生菌和充足水分,建構多層防護策略。
乾眼症和憂鬱症的共病率是一般人群的近 3 倍——共享的 IL-6、TNF-α 發炎路徑是底層連結。EPA 同時抑制眼表和中樞神經的發炎迴路,提供一種補充、兩個方向的輔助策略。
心房顫動是最常見的持續性心律不整。EPA 透過鈉/鈣離子通道調節降低心肌興奮性,但 REDUCE-IT 試驗高劑量(4g)下的 AF 信號需要審慎解讀——低劑量仍具抗發炎和心律穩定潛力。
氣喘的本質是慢性氣道發炎——白三烯驅動支氣管收縮和免疫浸潤。EPA 競爭 5-LOX 途徑減少 LTB4 產生,Resolvin E1 促進氣道發炎消退,作為吸入型類固醇的輔助性抗發炎策略。
骨質疏鬆不只是缺鈣——慢性發炎透過 RANKL/NF-κB 路徑驅動破骨細胞過度活化。EPA 抑制 NF-κB、調控 RANKL/OPG 比值,搭配鈣、維生素 D 和負重運動提供完整的骨代謝支持。
發炎性落髮(休止期落髮、圓禿)的底層推手是頭皮和全身性慢性發炎。EPA 降低發炎基線、改善頭皮微循環,搭配生物素、鐵、鋅提供毛囊恢復的營養環境。
攝護腺肥大和慢性攝護腺炎的共同推手是慢性發炎。EPA 透過抑制 NF-κB 和調控花生四烯酸代謝提供抗發炎支持,搭配鋸棕櫚、茄紅素和鋅,建構系統性的攝護腺保養策略。